遗传病是如何遗传的?
病是指由物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。病是指完全或部分由因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些病完全由因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
病能够治疗吗?
以前,人们认为病是不治之症。近年来,随着现代医学的发展,医学学工作者在对病的研究中,弄清了一些病的发病过程,从而为病的治疗和预防提供了一定的基础,并不断提出了新的治疗措施。
病是如何的?
一、 单基因病方式,是由单个致病基因引起。
1、 常染色体显性
如视网膜母细胞瘤、性结肠多发性息肉、性进行性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期性四肢麻痹、性神经性耳聋、过敏性鼻炎、体质性(原发性)低血压、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症及多胎妊娠等。目前已被认识的常染色体显性病约有160余种。
2、 常染色体隐性
如苯丙酮尿性、白化病、垂体侏儒症、家族性痉挛性下肢麻痹、黑尿病、先天性聋哑、高度远视、高度近视、肥胖生殖无能综合征、先天性鳞皮病等。现已认识的常染色体隐性病达1232种之多。
3、性连锁显性
如无汗症、抗维生素D佝偻病、性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。
4、性连锁隐性
如红绿色盲、血友病、蚕豆病、家族性性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形
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