与其相关，而其中大部分基因突变在儿童时期就已经存在，且多数可导致CKD进展。

　　先天性肾脏尿道畸形是儿童CKD常见病因，包括肾发育不全/发育不良和泌尿系梗阻。多数儿童肾小球疾病由足细胞(附着于肾小球毛细血管外的特殊细胞)基因异常或获得性缺陷导致。遗传性代谢异常是儿童CKD少见但极为重要的致病原因，如：高草酸尿症、胱氨酸病和非典型溶血性尿毒综合征(HUS)—补体、凝血或代谢途径基因异常导致的血栓性微血管病。先天性肾病综合征、代谢性疾病和胱氨酸病是较为罕见的致病原因。

　　重视儿童肾脏病，有利于早期治疗、有效预防CKD进展，从而形成高效的解决方案。预期效果则取决于医疗保健及措施的普及程度。需肾脏替代治疗(RRT)的AKI及CKD儿童甚至婴儿的治疗可有效减轻成人肾脏病负担。而这需要便捷、经济、有效地为儿童提供急性RRT治疗资源才能实现。

　　先天性肾脏病的起源及影响

　　其实，常规进行产前胎儿超声检查的地区，可以在生产前发现多数泌尿系统异常的儿童，从而进行早期干预。然而，在世界的许多地区，结构发育异常的儿童往往是在后期出现临床症状的时候才被发现。

　　目前，普遍认为具有以下情况的儿童需进一步检查：产前超声检查显示可疑生殖泌尿系统异常、有肾脏病家族史、生长障碍、有泌尿系统感染病史、排尿异常、尿外观异常。初步筛查包括：针对性体检、尿试纸检查、尿液分析及基础生化，如有需要可进行针对性评估。

　　目前有关治疗可延缓儿童CKD进展的数据比较有限。根据诊断不同，可相应地使用药物治疗以及饮食治疗。但是，饮�