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　　NT值仅供产检大夫参考，即如果胎儿没有任何染色体或心脏等问题，即便NT增厚也不代表什么。NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。评估染色体异常与否还需结合唐氏筛查综合分析。

　　NT增厚主要提示染色体问题和非染色体问题。

　　染色体方面，对于21、18、13三体问题，可以通过无创基因检测技术进行“诊断”;而特纳氏综合征、三倍体、性染色体等其它染色体疾病，则只能通过侵入性检测如羊穿、绒毛取样、脐带静脉血穿刺等进行诊断。

　　非染色体方面，NT增厚主要提示先天性心脏病的问题。在四维筛查后，必要的情况下NT增厚的孕妇可进一步行胎儿超声心动图检查，以排查大的心脏畸形。

　　值得强调的是，NT增厚最主要提示的是21三体问题，其次是18、13三体问题，最次才是先天性心脏病问题。其它染色体问题都是小概率。另外先天性心脏病问题，即使诊断为阳性，不少情况都可以在出生后通过手术治疗，甚至在出生前或生后不久自愈。